染色体46xy16qh的报告是什么意思?
发布时间:2019-10-04 10:48:30
成员92282562015-04-2112:12:08
染色体由特定数量的基因以特定顺序组织。当染色体完整性因内部或外部原因而中断时,该疾病也称为染色体畸变,也称为染色体畸变,例如染色体畸变和畸变(1)。尽管细胞中染色体的数量和形状(结构)相对稳定,但可变染色体的数量通常仅为1至2%,5%或更少,直至染色体结构改变。由不到1%的染色体畸变引起的疾病包括具有常染色体异常的疾病,例如47XX(XY)+ 21生殖器表型。这意味着染色体比通常的染色体多21。由21个三体性染色体异常引起的疾病如下:先天性睾丸发育不全的核型为4 7XXY,人核型的1/3为嵌合体46XY / 47XXY。不完全疾病:患者X染色质的阴性核型为45X。此外,嵌合化疗核型45X / 46XX(2)(2)结构异常:染色体,易从长轴断裂。称为碎片的碎片可以通过各种动作变形,例如丢失,易位,反转和重复。由组织学扭曲引起的最常见疾病是14/21,先天性表型是46XX(XY)-14 + t(149219),即14号染色体是核型缺陷。由第14臂和第21臂形成的易位染色体如下。染色体9受染色体9调节。在这种情况下我可以生孩子吗?
我是男性检查染色体9qh +意味着9号染色体的长臂部分扩张。我不知道他是否有问题。请检查染色体。当然,如果它是无症状的,它可能对应于正常的染色体并补偿未来的配子形成(男性和女性)。2,专家你好:请看看报告的染色体。
我的乐队的核型是G:46 XX 1 qh +(基因多态性)我的丈夫是G乐队的核型:46 XY从未见过明显的异常。
对不起,你还常吗?谢谢你的回复。
答:G带核型:46XX1 qh +(基因多态性)异常,可能对未来的生育能力产生不利影响。问:染色体上qh +的含义是什么?你好q意味着染色体长臂显示h +瘢痕,异染色质反转(inv(9))和增殖(9 qh +)的发生率是人类9号染色体的发生率取决于载体,它是由载体异常引起的,但被认为是染色体的正常多态性,但有报道称inv(9)和9qh +分别与不育和各种疾病。这项研究的目的是调查台湾人群中异染色质区域(9 qh +)的生长和9号染色体的逆转(inv(9))并分析其是否与疾病临床相关是的。我们在4752个独立样本中进行了inv9和9qh +(来自怀疑患有染色体疾病的人的3,070个样本的羊水和外周血样本在1682年)。台湾inv(9)的发病率为1。
2%和9qh +的发生率为7。
21%,女性远远超过男性。此外,血液研究表明,inv(9)和9qh +与几种不同的疾病有关,也是不孕症的一个因素。患者中9 qh +的发生率也是基于这项研究的结果,优生学医生和遗传咨询师将inv(9)和9 qh +载体添加到inv的解释中推荐的(9)和9qh +是正常的多态性,应该被告知可能与这些疾病有关。到目前为止,染色体治疗还没有应用于临床治疗,也没有胎儿畸形。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。


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